Le Canada approuve la première version générique d'Ozempic pour le traitement du diabète

Ottawa —
Le ministère de la Santé du Canada a approuvé la première version générique du médicament Ozempic, une étape qui prépare l'entrée d'alternatives moins coûteuses sur le marché des médicaments à base de sémaglutide, l'un des traitements les plus demandés pour le diabète de type 2.

L'approbation concerne une version générique de la substance active sémaglutide, qui est le même médicament utilisé dans Ozempic développé par la société Novo Nordisk. Le traitement appartient à une catégorie de médicaments appelés GLP-1, principalement utilisés pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les patients diabétiques, et ils sont également très demandés en raison de leur effet sur la perte de poids.

On s'attend à ce que cette nouvelle approbation augmente la concurrence sur le marché canadien, notamment avec l'attente de demandes supplémentaires d'autres entreprises cherchant à lancer des versions similaires du sémaglutide dans un avenir proche.

L'entrée des versions génériques pourrait réduire les coûts pour les patients et les systèmes d'assurance maladie, bien que l'ampleur réelle de la baisse des prix dépendra du nombre d'entreprises entrant sur le marché, ainsi que des politiques de tarification et de couverture des médicaments dans les provinces.

Cette démarche intervient à un moment où le monde connaît une demande croissante pour les médicaments GLP-1, que ce soit pour le traitement du diabète ou la gestion du poids, ce qui a fait de cette catégorie de médicaments un centre de forte concurrence entre les entreprises pharmaceutiques.

Les autorités sanitaires canadiennes devraient surveiller la sécurité et l'efficacité de la nouvelle version après sa mise sur le marché, comme c'est le cas pour les médicaments génériques, afin de s'assurer qu'elle respecte les normes de qualité, d'efficacité et de sécurité.