آخر الأخبار

سيلين ديون: العيش مع متلازمة الشخص المتيبس "كانت أحد أصعب تجارب حياتي"

تركز سيلين ديون على أسرتها والمستقبل مع استمرارها في العيش مع تحدٍ صحي.

احتفلت الفنانة الأسطورية بيوم التوعية الدولي بمتلازمة الشخص المتيبس في 15 مارس خلال منشور على موقع الانستجرام ، حيث تناولت اضطرابها المناعي الذاتي ، قائلة إنها "كانت واحدة من أصعب تجارب حياتي".

وأضافت ديون أنها لا تزال "مصممة على العودة إلى المسرح وعيش الحياة بشكل طبيعي قدر الإمكان".

رافقت صورة ديون وأبنائها الثلاثة-رينيه تشارلز وتوأم نيلسون وإدي-رسالتها القلبية.

شاركت ديون أطفالها الثلاثة مع زوجها الراحل رينيه أنجيليل ، الذي توفي في عام 2016.

متلازمة الشخص المتيبس (SPS) هي حالة عصبية نادرة تسبب التشنجات وتيبس العضلات ، مع زيادة الحساسية للمنبهات مثل الصوت والأضواء والضيق العاطفي التي يمكن أن تجلب تشنجات العضلات ، وفقا للمعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية.

شاركت ديون لأول مرة تشخيصها في عام 2022. وقد توقفت منذ ذلك الحين عن جولة وأداء مباشر.

سيؤدي مجموعة وثائقية قادمة عن مغنية "My Heart Will On" وسيتم بثها على Prime Video والتى ستتناول رحلتها إلى المسرح.

في يوم الجمعة ، ارسلت ديون خلال منشورها التشجيع والدعم لكل الذين يعانون من SPS حول العالم، قائلة "أريدك أن تعرف أنه يمكنك فعل ذلك! نحن نستطيع فعلها!".